Ізопропенілборонова кислота Пінаколь Ефіра

Ізопропенілборонова кислота Пінаколь Ефір із зображенням

Короткий опис:

Назва продукту:Ізопропенілборонова кислота Пінаколь Ефіра

Синоніми:Ізопропенілборонова кислота пінаколь -ефір; 2-ізопропеніл-буронова кислота пінакольного ефіру; 2-ізопропеніл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діокаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2- (ізопропеніл) -1,3,2-діокаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2- (PROP-1-EN-2-IL) -1,3,2-діокаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2- (1-метилетеніл) -1,3,2-діокаборолан; 2- (1-метилетеніл) -4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діокаболан; 2-ізопропеніл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діокаборолан (ізопропенілборонова кислота Пінаколь-ефір)

Кас №:126726-62-3

Молекулярна формула:C9H17BO2

Молекулярна вага:168.04

Запит зараз

Деталі продукту

Теги продукту

Короткий вступ:

Ізопропенілбороновий ефір Pinacol Pinacol, також відомий як IPBC, номер CAS: 126726-62-3, є загально використовуваною сполукою органічного боратного ефіру. Це безбарвна або світло -жовта рідина зі слабким спеціальним запахом.

Розчинність:

Ефір ізопропенілборонової кислоти Пінакол нерозчинний у воді, але розчинний у різних органічних розчинниках, таких як кетони, ефіри, спирти тощо.

Методи синтезу:

(1) Використовуючи 2-бромопропілену як сировину, спочатку приготуйте реагент Grignard, реагуйте з триметиловим боратом для отримання ізопропеніл-боронової кислоти, а потім реагувати з пінаколом для отримання ефіру пінаколів ізопропенілборонової кислоти;

(2) 2-бромопропілен і біс-бісонова кислота ефіру проходять реакцію зв'язку Suzuki з утворенням ефіру;

(3) 2-бромопропілен реагує з металевим літієм та диізопропіламінобораном для отримання диізопропіламінопропеніл-борану, який безпосередньо реагує з діолом без гасіння та після лікування. Після реакції ефіру пінаколу ізопропенілборонової кислоти отримують за допомогою вакуумної дистиляції;

(4) ефір ацетону та бісонової кислоти реагують на реагенту на мідний карбен для отримання продукту Geminal Dibration, який потім усувається за допомогою р-толуенсульфонової кислоти, а потім реагує з пінаколом в одному горщику для отримання ізопропенілборонової кислоти піналоль-ефір.

Технічні умови:

Тест -предмети	Специфікація
Зовнішність	Безбарвна до блідо -жовта рідина
Чистота (GC)	Не менше 99%
Гальмування (площа BHT GC%)	Не більше 1,0%
Hnmr	Відповідає
Вміст води (KF)	Не більше 0,5%

Заявки:

Ефір ізопропенілборонової кислоти Пінаколь, як важливий з’єднання допоміжного зв'язку в з’єднанні Suzuki, використовується для синтезу інгібіторів фосфодіестерази піримідину кетону 2 для лікування порушень центральної нервової системи. Завдяки спеціальній структурі самого ізопропенілу він став незамінною сировиною в синтезі лікарських засобів.

Ефір ізопропенілборонової кислоти Пінаколь також використовується при підготовці оптоелектронних функціональних матеріалів.