Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти

Представлене зображення ефіру пінаколу ізопропенілборонової кислоти

Короткий опис:

Назва продукту:Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти

Синоніми:пінаколовий ефір ізопропенілборної кислоти;пінаколовий ефір 2-ізопропенілборної кислоти;2-ізопропеніл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан;4,4,5,5-тетраметил-2-(ізопропеніл)-1,3,2-діоксаборолан;4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-іл)-1,3,2-діоксаборолан;4,4,5,5-тетраметил-2-(1-метилетеніл)-1,3,2-діоксаборолан;2-(1-метилетеніл)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан;2-ізопропеніл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан (пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти)

Номер CAS:126726-62-3

Молекулярна формула:C9H17BO2

Молекулярна вага:168.04

Запит зараз

Деталі продукту

Теги товарів

Короткий введення:

Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти, також відомий як IPBC, номер CAS: 126726-62-3, є широко використовуваною органічною сполукою боратного ефіру.Це безбарвна або світло-жовта рідина зі слабким особливим запахом.

Розчинність:

Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти нерозчинний у воді, але розчинний у різноманітних органічних розчинниках, таких як кетони, складні ефіри, спирти тощо.

Методи синтезу:

(1) Використовуючи 2-бромпропілен як вихідний матеріал, спочатку приготуйте реактив Гріньяра, прореагуйте з триметилборатом для отримання ізопропенілборної кислоти, а потім прореагуйте з пінаколом для отримання ізопропенілборонової кислоти пінаколового ефіру;

(2) 2-бромпропілен і ефір біс-борної кислоти піддаються реакції сполучення Сузукі з утворенням складного ефіру;

(3) 2-бромпропілен реагує з металевим літієм і диізопропіламінобораном з утворенням диізопропіламіноізопропенілборану, який безпосередньо реагує з діолом без гасіння та додаткової обробки.Після реакції шляхом вакуумної дистиляції отримують пінаколовий ефір ізопропенілборної кислоти;

(4) Ацетон і складний ефір біс-боронової кислоти взаємодіють з реагентом карбену міді для отримання продукту гемінального диборування, який потім видаляється п-толуолсульфокислотою, а потім взаємодіє з пінаколом в одній ємності для отримання складного ефіру пінаколу ізопропенілборонової кислоти.

Технічні характеристики:

Тестові елементи	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Безбарвна або блідо-жовта рідина
Чистота (GC)	Не менше 99%
Інгібування (площа BHT GC%)	Не більше 1,0%
HNMR	Відповідає
Вміст води (KF)	Не більше 0,5%

Застосування:

Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти, як важлива допоміжна речовина зв’язування у зв’язуванні Сузукі, використовується для синтезу інгібіторів піримідинкетонаміду фосфодіестерази 2 для лікування розладів центральної нервової системи.Завдяки особливій структурі самого ізопропенілу він став незамінною сировиною в синтезі ліків.

Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти також використовується для виготовлення оптоелектронних функціональних матеріалів.