Tirzepatid (5mg/10mg/15mg/20mg/30mg)

Kısa Giriş:
Tirzepatid, dünyanın ilk ve şu anda tek glikoza bağlı insülinotropik polipeptit (GIP)/glukagon benzeri peptit-1 (GLP-1) reseptör agonistidir. Eli Lilly tarafından geliştirilen 21 Mayıs 2024'te Çin'de pazarlama için onaylandı ve 2 Ocak 2025'te resmen piyasaya sürüldü. Kan şekeri, diyet kontrolü ve egzersizi temelinde metformin ve/veya sülfonilüre ilaçları tarafından hala kötü kontrol edilen tip ⅱ diyabetli yetişkin hastalar için uygundur.

Eylem mekanizması:
Tirzepatid, iki inkretin hormonunun, GIP ve GLP-1'in etkilerini bir moleküle entegre eder ve aynı anda bu iki peptit hormonunun reseptörlerini aktive ederek daha fazla klinik etki sağlar. Bunlar arasında, GLP-1 reseptörlerinin aktivasyonu mide boşalmasını geciktirir, iştahı azaltır, kan şekerini düşürür ve insülin duyarlılığını iyileştirir; GIP reseptörlerinin aktivasyonu insülin sekresyonunu arttırırken, glukagon salınımını azaltır ve yağ metabolizmasını destekler.
Klinik Araştırmalar ve Etkinlik:
Expass adı verilen bir dizi klinik çalışmada, tirzepatid mükemmel etkinlik gösterdi. Tip ⅱ diyabetli hastaların tedavisinde, tirzepatid ile monoterapiden sonra, hastalarda glikatlı hemoglobin (HbA1c) 'de ortalama azalma% 2.0 ila% 2.5'e ulaştı. Bunlar arasında, yüksek doz (15 mg) tirzepatid grubu, 1mg semaglutid grubundan önemli ölçüde daha iyi idi (HbA1c azalması% 1.9'a karşı% 2.5).
Tirzepatid ayrıca kilo kaybında olağanüstü etkiler gösterdi. Yukarıdaki çalışmada (obez veya aşırı kilolu diyabetik olmayan hastalar için), yüksek doz (15 mg) grubundaki hastaların ortalama kilo kaybı%20.9, yaklaşık 22.5 kg kilo kaybı; Orta doz (10mg) grubundaki kilo kaybı%19.5, kilo kaybı yaklaşık 20.9 kg idi. Bu önemli kilo verme etkisi, tirzepatidi kilo kaybı alanında sıcak bir konu haline getirmiştir.
Ek olarak, tirzepatidin daha sistemik faydaları da olabilir. Örneğin, kalp yetmezliği ile mücadele ve kardiyovasküler mortaliteyi azaltmak açısından tirzepatid de büyük avantajlar ve potansiyel göstermiştir. İnsülin direncini azaltabilir ve miyokardiyal metabolizmayı iyileştirebilir, ayrıca miyokardiyumu koruyabilen anti-enflamatuar ve anti-oksidatif stres etkisine sahiptir. Tirzepatidin kilo kaybını teşvik etme ve kan basıncını düşürme etkileri de kalp üzerindeki yükü azaltır.
Video 1:
Video 2:
Kilo verme mekanizması:
Tirzepatidin kilo verme mekanizması esas olarak GIP ve GLP-1 reseptörlerinin aktivasyonu ile ilişkilidir. Bu reseptörleri aktive ederek tirzepatid iştahı azaltabilir, mide boşalmasını geciktirebilir ve yağ metabolizmasını destekleyebilir, böylece kilo kaybının etkisine ulaşabilir. Ek olarak, tirzepatid ayrıca insülin duyarlılığını artırabilir ve vücut ağırlığını daha da azaltabilir.
Kullanım ve dozaj:
Tirzepatid, tip ⅱ diyabet ve kilo kaybının tedavisi için genellikle haftada bir kez enjekte edilen haftalık bir hazırlıktır. İkili mekanizması, kan şekeri ve kilo kontrolü için yüksek gereksinimleri olan hastalar için ideal bir seçim haline getirir.

Tirzepatidimizin özellikleri (5 mg/flakon):
Test öğeleri | Spesifikasyonlar | |
Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | |
Çözünürlük | Suda serbestçe çözünür | |
HPLC tarafından tanımlama | Test çözeltisinin temel zirvesinin tutma süresi, testte elde edildiği gibi referans çözeltininkine karşılık gelir | |
MS tarafından moleküler iyon kütlesi | 4813.45 ± 1.0 | |
Amino asit içeriği | ASP | 1.6 ~ 2.4 |
Zil | 1.6 ~ 2.4 | |
Lys | 1.6 ~ 2.4 | |
Ile | 2.0 ~ 3.2 | |
Leu | 1.6 ~ 2.4 | |
Val | 0.8 ~ 1.2 | |
Thr | 1.6 ~ 2.4 | |
Phe | 1.6 ~ 2.4 | |
Seri | 4.0 ~ 6.0 | |
Ala | 3.2 ~ 4.8 | |
Çukur | 3.2 ~ 4.8 | |
Glu | 3.2 ~ 4.8 | |
Profesyonel | 3.2 ~ 4.8 | |
AIB | N/A | |
AEEA | N/A | |
Su İçeriği (K. F) | % 8.0'dan fazla değil | |
Çözüm netliği ve renk | Net ve renksiz | |
Saflık (HPLC) | % 99.0'dan az değil | |
İlgili Maddeler (HPLC) | Toplam safsızlıklar | % 1,0'dan fazla değil |
Maksimum tek safsızlık | % 0,5'ten fazla değil | |
Moleküler kütlelere sahip safsızlıklar tirzepatidinkinden daha büyük | % 0,50'den fazla değil | |
Artık çözücüler | Asetonitril | 410 ppm'den fazla değil |
Metanol | 3000 ppm'den fazla değil | |
Bakteriyel endotoksinler | 10 AB/mg'dan az | |
Mikrobiyal sınırlar | TAMC | 100'den fazla CFU/g değil |
TYMC | 100'den fazla CFU/g değil | |
Trifloroasetat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Sodyum iyonu | % 5.0'dan fazla değil | |
Asetat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Fosfat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Peptit içeriği | 5.0 mg'dan az değil | |
Test (HPLC) | % 95.0 ~% 105.0 (susuz ve tuzsuz madde temelinde) |
Tirzepatidimizin özellikleri (15mg/şişe):
Test öğeleri | Spesifikasyonlar | |
Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | |
Çözünürlük | Suda serbestçe çözünür | |
HPLC tarafından tanımlama | Test çözeltisinin temel zirvesinin tutma süresi, testte elde edildiği gibi referans çözeltininkine karşılık gelir | |
MS tarafından moleküler iyon kütlesi | 4813.45 ± 1.0 | |
Amino asit içeriği | ASP | 1.6 ~ 2.4 |
Zil | 1.6 ~ 2.4 | |
Lys | 1.6 ~ 2.4 | |
Ile | 2.0 ~ 3.2 | |
Leu | 1.6 ~ 2.4 | |
Val | 0.8 ~ 1.2 | |
Thr | 1.6 ~ 2.4 | |
Phe | 1.6 ~ 2.4 | |
Seri | 4.0 ~ 6.0 | |
Ala | 3.2 ~ 4.8 | |
Çukur | 3.2 ~ 4.8 | |
Glu | 3.2 ~ 4.8 | |
Profesyonel | 3.2 ~ 4.8 | |
AIB | N/A | |
AEEA | N/A | |
Su İçeriği (K. F) | % 8.0'dan fazla değil | |
Çözüm netliği ve renk | Net ve renksiz | |
Saflık (HPLC) | % 99.0'dan az değil | |
İlgili Maddeler (HPLC) | Toplam safsızlıklar | % 1,0'dan fazla değil |
Maksimum tek safsızlık | % 0,5'ten fazla değil | |
Moleküler kütlelere sahip safsızlıklar tirzepatidinkinden daha büyük | % 0,50'den fazla değil | |
Artık çözücüler | Asetonitril | 410 ppm'den fazla değil |
Metanol | 3000 ppm'den fazla değil | |
Bakteriyel endotoksinler | 10 AB/mg'dan az | |
Mikrobiyal sınırlar | TAMC | 100'den fazla CFU/g değil |
TYMC | 100'den fazla CFU/g değil | |
Trifloroasetat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Sodyum iyonu | % 5.0'dan fazla değil | |
Asetat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Fosfat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Peptit içeriği | 15.0 mg'dan az değil | |
Test (HPLC) | % 95.0 ~% 105.0 (susuz ve tuzsuz madde temelinde) |
Tirzepatidimizin özellikleri (60mg/şişe):
Test öğeleri | Spesifikasyonlar | |
Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | |
Çözünürlük | Suda serbestçe çözünür | |
HPLC tarafından tanımlama | Test çözeltisinin temel zirvesinin tutma süresi, testte elde edildiği gibi referans çözeltininkine karşılık gelir | |
MS tarafından moleküler iyon kütlesi | 4813.45 ± 1.0 | |
Amino asit içeriği | ASP | 1.6 ~ 2.4 |
Zil | 1.6 ~ 2.4 | |
Lys | 1.6 ~ 2.4 | |
Ile | 2.0 ~ 3.2 | |
Leu | 1.6 ~ 2.4 | |
Val | 0.8 ~ 1.2 | |
Thr | 1.6 ~ 2.4 | |
Phe | 1.6 ~ 2.4 | |
Seri | 4.0 ~ 6.0 | |
Ala | 3.2 ~ 4.8 | |
Çukur | 3.2 ~ 4.8 | |
Glu | 3.2 ~ 4.8 | |
Profesyonel | 3.2 ~ 4.8 | |
AIB | N/A | |
AEEA | N/A | |
Su İçeriği (K. F) | % 8.0'dan fazla değil | |
Çözüm netliği ve renk | Net ve renksiz | |
Saflık (HPLC) | % 99.0'dan az değil | |
İlgili Maddeler (HPLC) | Toplam safsızlıklar | % 1,0'dan fazla değil |
Maksimum tek safsızlık | % 0,5'ten fazla değil | |
Moleküler kütlelere sahip safsızlıklar tirzepatidinkinden daha büyük | % 0,50'den fazla değil | |
Artık çözücüler | Asetonitril | 410 ppm'den fazla değil |
Metanol | 3000 ppm'den fazla değil | |
Bakteriyel endotoksinler | 10 AB/mg'dan az | |
Mikrobiyal sınırlar | TAMC | 100'den fazla CFU/g değil |
TYMC | 100'den fazla CFU/g değil | |
Trifloroasetat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Sodyum iyonu | % 5.0'dan fazla değil | |
Asetat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Fosfat iyonu | % 0.10'dan fazla değil | |
Peptit içeriği | 60.0 mg'dan az değil | |
Test (HPLC) | % 95.0 ~% 105.0 (susuz ve tuzsuz madde temelinde) |
Laboratuvar ve Ekipman Ekranı:

Taşıma Modları:

Ödeme Yöntemleri:

Depolama Koşulları:
Hava geçirmez kaplarda korunur, ışıktan korunmaktadır.
(Önerilen sıcaklık: -25 ℃ ~ -15 ℃)
Raf ömrü:
Yukarıdaki koşullar altında saklandığında üretim tarihinden 24 ay.