มีรอยต่อ
บทนำสั้น ๆ :
Lamivudine เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C8H11N3O3S ส่วนใหญ่จะใช้เป็นยาต้านไวรัสและมีผลยับยั้งการแข่งขันต่อการสังเคราะห์และการขยายโซ่ดีเอ็นเอของไวรัส
กลไกการออกฤทธิ์:
กลไกการออกฤทธิ์ของ lamivudine คือการยับยั้งกิจกรรมของ DNA polymerase ของไวรัสและ reverse transcriptase และเพื่อยับยั้งการสังเคราะห์และการขยายโซ่ดีเอ็นเอของไวรัสซึ่งสามารถลดระดับ DNA HBV ในซีรั่มได้อย่างรวดเร็ว
ข้อมูลจำเพาะของ lamivudine ของเรา:
| รายการทดสอบ | ข้อกำหนด | ||
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวหรือสีขาว | ||
| ความสามารถในการละลาย | ละลายในน้ำละลายได้ในเมทานอล | ||
| การระบุตัวตน | IR | สเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรดของตัวอย่างควรสอดคล้องกับสเปกตรัมมาตรฐาน | |
| HPLC | เวลาการเก็บรักษาของจุดสูงสุดที่สำคัญในโครมาโตแกรมของโซลูชันการทดสอบควรสอดคล้องกับในโครมาโตแกรมของโซลูชันความเหมาะสมของระบบตามที่ได้รับในการทดสอบเพื่อ จำกัด lamivudine enantiomer | ||
| น้ำโดย KF | ไม่เกิน 0.2% | ||
| ช่วงการหลอมละลาย | 174 ℃ ~ 179 ℃ | ||
| การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | -97 ° ~ -99 ° | ||
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ไม่เกิน 0.1% | ||
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 20 ppm | ||
| สีของสารละลาย | การดูดกลืนแสงไม่ควรเกิน 0.3 | ||
| สารที่เกี่ยวข้อง | สิ่งเจือปนⅰ | ไม่เกิน 0.3% | |
| สิ่งเจือปนⅱ | ไม่เกิน 0.2% | ||
| สิ่งเจือปนⅲ | ไม่เกิน 0.1% | ||
| กรดซาลิไซลิก | ไม่เกิน 0.1% | ||
| ความไม่บริสุทธิ์ของแต่ละบุคคลอื่น ๆ | ไม่เกิน 0.1% | ||
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ไม่เกิน 0.6% | ||
| enantiomer | ไม่เกิน 0.3% | ||
| การทดสอบ | ระหว่าง 98.0% ถึง 102.0% ตามพื้นฐานที่ปราศจากน้ำและปราศจากตัวทำละลาย | ||
ข้อบ่งชี้:
①เอดส์ (เอชไอวี)
②ไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง B
③ไวรัสตับอักเสบ
④การติดเชื้อ cytomegalovirus
บรรจุภัณฑ์:
ถุงฟอยล์ 1 กก./อลูมิเนียม, 5 กก./กล่อง, 10 กก./กล่อง, กลอง 25 กก./ไฟเบอร์หรือตามข้อกำหนดเฉพาะจากลูกค้า
เงื่อนไขการจัดเก็บ:
เก็บรักษาไว้ในภาชนะดั้งเดิมที่ยังไม่ได้เปิดในที่แห้งก่อนใช้ เก็บไว้ห่างจากแสงแดดโดยตรงความร้อนและความชื้น
อายุการเก็บรักษา:
12 เดือนถ้าเก็บไว้ภายใต้เงื่อนไขที่กล่าวถึงข้างต้น
