เซฟาโซลินโซเดียมปลอดเชื้อ
บทนำโดยย่อ:
เซฟาโซลินโซเดียมเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C14H13N8NaO4S3 เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นแรกซึ่งใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียหลายชนิด
ข้อมูลจำเพาะของเซฟาโซลินโซเดียมสเตอไรด์ EP 10.0 ของเรา:
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ตัวละคร | ลักษณะที่ปรากฏ: ผงสีขาวหรือเกือบขาวดูดความชื้นได้มาก |
| ความสามารถในการละลาย: ละลายได้อย่างอิสระในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในเอธานอล (ร้อยละ 96) | |
| บัตรประจำตัว | 1. การระบุอินฟราเรด |
| 2. ให้ปฏิกิริยา (a) ของโซเดียม | |
| การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | -24° ~ -15° |
| การปรากฏตัวของโซลูชั่น | ชัดเจน |
| การดูดซับ: ≤0.15 (430นาโนเมตร) | |
| ค่าพีเอช | 4.0 ~ 6.0 |
| การดูดซับ | 260 ~ 300 |
| สารที่เกี่ยวข้อง | สิ่งเจือปนใด ๆ : ≤1.0% |
| สิ่งเจือปนทั้งหมด: ≤3.5% | |
| N,N-ไดเมทิลอะนิลีน | ไม่เกิน 0.0020% |
| น้ำ | ไม่เกิน 6.0% |
| เอนโดทอกซินจากแบคทีเรีย | น้อยกว่า 0.15 IU/มก |
| ความเป็นหมัน | ปลอดเชื้อ |
| ไดคลอโรมีเทน (ในบ้าน) | ไม่เกิน 0.06% |
| อะซิโตน (ในบ้าน) | ไม่เกิน 0.5% |
| เอทานอล (ภายใน) | ไม่เกิน 0.5% |
| กรดอะซิติก (ภายใน) | ไม่เกิน 0.5% |
| ไดเมทิลคาร์บอเนต (ภายใน) | ไม่เกิน 0.5% |
| ไตรเอทิลลามีน (ภายในบริษัท) | ไม่เกิน 0.02% |
| อนุภาคที่มองเห็นได้ (ภายในองค์กร) | ตอบสนองความต้องการ |
| อนุภาคย่อยที่มองเห็นได้ (ภายในองค์กร) | ≥10μm: ≤4500 อนุภาค/กรัม |
| ≥25μm: ≤450 อนุภาค/กรัม | |
| การทดสอบ | 95.0% ~ 102.0% ของ C14H13N8NaO4S3 (สารปราศจากน้ำ) |
การใช้งาน:
เซฟาโซลินโซเดียมอยู่ในกลุ่มของยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน และโดยทั่วไปจะใช้ทางคลินิกเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน การติดเชื้อร่วม การติดเชื้อในปอด ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีผลเสริมในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อในหลอดลม โรคหูน้ำหนวก และอื่น ๆ โรคต่างๆ
บรรจุภัณฑ์:
5kgs/ดีบุก, 2 กระป๋อง/กล่องหรือตามความต้องการเฉพาะจากลูกค้า
สภาพการเก็บรักษา:
เก็บรักษาไว้ในภาชนะเดิมที่ปิดสนิทในที่แห้งและเย็นก่อนใช้งาน เก็บให้ห่างจากแสงแดด ความร้อน และความชื้นโดยตรง
อายุการเก็บรักษา:
24 เดือนหากเก็บไว้ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้น
