(S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид

Краткое описание:

Наименование товара:(S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид

Синонимы:S-(-)-Т-Бутилсульфимид;(S)-трет-бутилсульфинамид;(S)-(-)-Т-Бутилсульфинамид;(S)-(-)-Т-Бутилсульфинамид;(S)-(-)-трет-Бутилсульфинамид;(S)-(-)-трет-Бутилсульфинамид;(S)-(-)-Т-Бутилметилсульфинамид;(S)-2-метилпропан-2-сульфинамид;S-(-)-2-метил-2-пропансульфинамид;(S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамид;(S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамид;2-метил-2-пропансульфинамид (S-изомер);(S)-(-)-2-Метилпропан-2-сульфиновая кислота Амид

Номер КАС:343338-28-3

Номер ЭИНЭКС:640-158-3

Молекулярная формула:C4H11NOS

Молекулярная масса:121,2

Запрос сейчас

Информация о продукте

Теги продукта

Краткое введение:

(S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид, также известный как (S)-трет-бутилсульфинамид или трет-бутилсульфенамид, имеет номер CAS 343338-28-3, номер EINECS 640-158- 3 и химическая формула C4H11NOS.

(S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид представляет собой новый тип фармацевтического промежуточного продукта, разработанный в последние годы, а также является ключевым хиральным источником для синтеза хиральных аминных препаратов и их промежуточных продуктов.

Растворимость:

Растворим во многих органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлорированные углеводороды.

Способ приготовления:

(S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид обычно получают путем взаимодействия трет-бутилсульфонилхлорида и аммиака в N,N-диметилформамиде.

Характеристики нашего (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида:

Тестовые задания	Технические характеристики
Появление	От белого до почти белого твердого вещества
Чистота (LC-220 нм)	Не менее 99%
ЭЭ	Не менее 99%
Содержание воды (КФ)	Не более 0,5%
ХЯМР	Соответствует
Растворимость (АКН)	Не менее 10 мг/мл (прозрачный раствор)

Приложения:

♔ (S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид представляет собой хиральный лиганд, используемый в фармацевтических композициях.

♔ (S)-(-)-2-Метил-2-пропансульфинамид конденсируется с альдегидами и кетонами с образованием P, н-сульфоксиминовых лигандов и может асимметрично гидрировать олефины в условиях иридиевого катализа.