1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000]
![1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] Рекомендуемое изображение](https://www.handomchemicals.com/uploads/111.jpg)
Физические и химические свойства
| Точка плавления | 53℃ ~ 54℃ |
| Условия хранения | -20℃ Морозильник |
| Растворимость | Умеренно растворим в хлороформе и метаноле. |
| Форма | Твердый |
| Цвет | От белого до почти белого |
Приложения
♔ MPEG2000-DSPE – один из важных вспомогательных материалов для приготовления липосом,oОдин конец его представляет собой метоксиполиэтиленгликоль (мПЭГ), который является гидрофильным, а другой конец представляет собой глицерид жирных кислот, который является липофильным.
♔ MPEG-2000-DSPE использовался для изучения стабильности, биораспределения и токсичности липосомальных противотуберкулезных препаратов, специфичных для легких.
♔ 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] использовали для изучения стабильности, биораспределения и токсичности легочных липосомальных противотуберкулезных препаратов.
Особенности и преимущества MPEG2000-DSPE
MPEG2000-DSPE сочетает в себе амфифильные свойства фосфолипидов и свойства гидрофильного полимера ПЭГ. В последние годы его применение в носителях лекарственных средств, таких как долгоциркулирующие липосомы, полимерные мицеллы и долгоциркулирующие наночастицы, получило быстрое развитие. По данным управления фармацевтических вспомогательных веществ в моей стране, молекулярная масса полиэтиленгликоля в молекуле MPEG2000-DSPE составляет около 2000, что подходит для приготовления липосом с длинной циркуляцией, так что липосомы не будут захватываться МПС-богатыми тканях сразу после внутривенного введения. В результате время циркуляции крови удлиняется, тем самым увеличивается вероятность попадания в патологические ткани.
Количество MPEG2000-DSPE в доксорубициновой липосоме DOXIL составляло 20% от общего количества липидов, и по сравнению с обычной доксорубициновой липосомой Mycoet кинетическая разница была очевидна. Период полувыведения липосомального доксорубицина DOXIL из плазмы составляет 2,5 дня, тогда как Myocet — всего 0,07 часа.
