Quimotripsina
Breve introdução:
Quimotripsina, um tipo de enzima proteolítica extraída do pâncreas bovino ou suíno, que é um pó liofilizado branco ou quase branco. É inodoro, solúvel em água e será rapidamente inativado em solução aquosa.
Contém NLT 1000 unidades de quimotripsina USP/mg, calculadas com base anidra, e NLT 90,0% e NMT 110,0% da potência rotulada, conforme determinado peloEnsaio.
Método de preparação de quimotripsina:
De modo geral, a quimotripsina pode ser extraída do tecido do estômago de animais. O método de preparação específico inclui secagem, trituração, imersão, suspensão, filtragem e concentração e, finalmente, obtenção de quimotripsina pura por meio de tecnologia de separação e purificação de proteínas.
Especificações de nossa quimotripsina 1000 unidades USP/mg (pâncreas suíno):
| Itens de teste | Especificações | |
| Aparência | Pó liofilizado branco ou quase branco | |
| Solubilidade (padrão interno) | 20mg é solúvel em 10 ml de água | |
| Valor de pH (padrão interno) | 3,0 ~ 5,0 | |
| Perda na secagem | Não mais que 5,0% | |
| Resíduo na ignição | Não mais que 2,5% | |
| Limite de Tripsina | Nenhuma cor roxa se desenvolve dentro de 3 minutos (não mais que 1% de tripsina) | |
| Ensaio | Não inferior a 1000 Unidades USP/mg (calculado com base anidra) | |
| Limites Microbianos | Pseudomonas aeruginosa | Negativo |
| Salmonela | Negativo | |
| Staphylococcus aureus | Negativo | |
| Contagem Microbiana Aeróbica Total | Não mais que 1.000 UFC/g | |
| Contagem total combinada de leveduras e bolores | Não mais que 100 UFC/g | |
Especificações de nossa quimotripsina 1500 unidades USP/mg (pâncreas suíno):
| Itens de teste | Especificações | |
| Aparência | Pó liofilizado branco ou quase branco | |
| Solubilidade (padrão interno) | 20mg é solúvel em 10 ml de água | |
| Valor de pH (padrão interno) | 3,0 ~ 5,0 | |
| Perda na secagem | Não mais que 5,0% | |
| Resíduo na ignição | Não mais que 2,5% | |
| Limite de Tripsina | Nenhuma cor roxa se desenvolve dentro de 3 minutos (não mais que 1% de tripsina) | |
| Ensaio | Não inferior a 1.500 unidades USP/mg (calculado com base anidra) | |
| Limites Microbianos | Pseudomonas aeruginosa | Negativo |
| Salmonela | Negativo | |
| Staphylococcus aureus | Negativo | |
| Contagem Microbiana Aeróbica Total | Não mais que 1.000 UFC/g | |
| Contagem total combinada de leveduras e bolores | Não mais que 100 UFC/g | |
Especificações de nossa Quimotripsina 1000 Unidades USP/mg (Pâncreas Bovino):
| Itens de teste | Especificações | |
| Aparência | Pó liofilizado branco ou quase branco | |
| Perda na secagem | Não mais que 5,0% | |
| Resíduo na ignição | Não mais que 2,5% | |
| Limite de Tripsina | Nenhuma cor roxa se desenvolve dentro de 3 minutos (não mais que 1% de tripsina) | |
| Ensaio | Não inferior a 1.000 unidades USP/mg (calculado com base anidra) | |
| Limites Microbianos | Pseudomonas aeruginosa | Negativo |
| Salmonela | Negativo | |
| Staphylococcus aureus | Negativo | |
| Escherichia coli (padrão interno) | Negativo | |
| Contagem Microbiana Aeróbica Total | Não mais que 1.000 UFC/g | |
| Contagem total combinada de leveduras e bolores | Não mais que 100 UFC/g | |
Especificações de nossa Quimotripsina 1500 Unidades USP/mg (Pâncreas Bovino):
| Itens de teste | Especificações | |
| Aparência | Pó liofilizado branco ou quase branco | |
| Perda na secagem | Não mais que 5,0% | |
| Resíduo na ignição | Não mais que 2,5% | |
| Limite de Tripsina | Nenhuma cor roxa se desenvolve dentro de 3 minutos (não mais que 1% de tripsina) | |
| Ensaio | Não inferior a 1.500 unidades USP/mg (calculado com base anidra) | |
| Limites Microbianos | Pseudomonas aeruginosa | Negativo |
| Salmonela | Negativo | |
| Staphylococcus aureus | Negativo | |
| Escherichia coli (padrão interno) | Negativo | |
| Contagem Microbiana Aeróbica Total | Não mais que 1.000 UFC/g | |
| Contagem total combinada de leveduras e bolores | Não mais que 100 UFC/g | |
Aplicações da nossa Quimotripsina:
① Clinicamente usado para trauma geral ou cicatrização de feridas pós-operatórias, antiinflamatório, prevenção de edema local, acúmulo de sangue, hematoma de entorse, inchaço local após cirurgia de mama, otite média, rinite, etc.; também usado para remoção de catarata, afrouxando os ligamentos do músculo ciliar, reduzindo a ruptura do cisto e danos à retina.
② Usado em combinação com tripsina como antiinflamatório de amplo espectro.
③ Como medicamento auxiliar para antibióticos e bactericidas, é amplamente utilizado na medicina animal e na saúde animal.
Embalagem:
Sacos de folha de alumínio/caixa de espuma/caixa externa (da embalagem interna à embalagem externa em ordem), os blocos de gelo serão colocados na caixa de espuma.
Tamanhos de embalagem de saco de folha de alumínio: 100g/saco, 200g/saco, 500g/saco, 1kg/saco ou 5kg/saco.
Condições de armazenamento:
Armazenado em recipientes fechados a 2℃-8℃, protegido da luz e do calor.
Prazo de validade:
36 meses se armazenado nas condições acima mencionadas.
