(S)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide

Korte beschrijving:

Productnaam:(S)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide

Synoniemen:S-(-)-T-butylsulfinimide; (S) -T-butylsulfinamide; (S)-(-)-t-butylsulfinamide; (S)-(-)-t-butylsulfinamide; (S)-(-)-tert-butylsulfinamide; (S)-(-)-tert-butylsulfinamide; (S)-(-)-t-butylmethylsulfinamide; (S) -2-methylpropaan-2-sulfinamide; S-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide; (S)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide; (S)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide; 2-methyl-2-propaan-sulfinamide (S-isomeer); (S)-(-)-2-methyl-propaan-2-sulfininezuuramide

CAS No.:343338-28-3

Einecs nr.:640-158-3

Moleculaire formule:C4H11NOS

Molecuulgewicht:121.2

Onderzoek nu

Productdetail

Producttags

Korte introductie:

(S)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide, ook bekend als (s) -tert-butylsulfinamide of tert-butylsulfenamide, heeft een CAS-nummer van 343338-28-3, een EINECS-aantal van 640-158-3 en een chemische formule van C4H11NOS.

(S)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide is een nieuw type farmaceutisch tussenproduct dat de afgelopen jaren is ontwikkeld en is ook een belangrijke chirale bron voor de synthese van chirale aminedrugs en hun tussenproducten.

Oplosbaarheid:

Oplosbaar in veel organische oplosmiddelen, zoals ethanol, ether en gechloreerde koolwaterstoffen.

Bereidingsmethode:

(S)-(-)-2-methyl-2-propanenulfinamide wordt algemeen bereid door te reageren op tert-butylsulfonylchloride en ammoniak in N, N-dimethylformamide.

Specificaties van onze (s)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide:

Testitems	Specificaties
Verschijning	Wit tot gebroken witte vaste stof
Zuiverheid (LC-220NM)	Niet minder dan 99%
EE	Niet minder dan 99%
Watergehalte (kf)	Niet meer dan 0,5%
Hnmr	Conformeren
Oplosbaarheid (ACN)	Niet minder dan 10 mg/ml (duidelijke oplossing)

Toepassingen:

♔ (s)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide is een chirale ligand die wordt gebruikt in farmaceutische samenstellingen.

♔ (s)-(-)-2-methyl-2-propanenulfinamide condenseert met aldehyden en ketonen om P, N-sulfoximine-liganden te vormen, en kunnen asymmetrische hydrogenaatolefinen onder iridiumkatalyse.