(R)-(+)-2-metil-2-propansulfinammide
Breve introduzione:
(R)-(+)-2-metil-2-propansulfinammide, noto anche come R-(+)-tert-butilsulfinammide, il numero CAS è: 196929-78-9, la formula molecolare è: C4H11NOS, è un nuovo tipo di intermedio farmaceutico e un'importante fonte chirale per la sintesi di farmaci a base di ammine chirali. È stato ampiamente utilizzato nella sintesi di farmaci chirali e può essere utilizzato come ligando chirale per indurre reazioni di sintesi catalitica asimmetrica.
Solubilità:
È solubile in alcuni solventi organici come etere e chetoni, ma insolubile in acqua.
Vie di sintesi:
Metodo 1:Aggiungere ammoniaca liquida anidra e una piccola quantità di cristalli Fe(NO3)3 in un pallone dotato di un'asta di agitazione, una sonda di temperatura con ingresso per argon e un condensatore di ammoniaca. Quindi aggiungere il filo di litio in lotti e continuare a mescolare a bassa temperatura. Quindi aggiungere lentamente la soluzione del reagente alla miscela, spegnere la reazione una volta completata ed estrarre il prodotto.
Metodo 2:Aggiungere ammoniaca liquida e una piccola quantità di cristalli Fe(NO3)3 nel pallone del condensatore di ammoniaca. Quindi aggiungere il filo di litio in porzioni e mescolare a bassa temperatura. Quindi aggiungere lentamente una soluzione di (S)-tert-butil (1R,2S)-amminoindanol-mesitilensolfonammide solfinato ed estrarre il prodotto una volta completata la reazione.
Specifiche del nostro (R)-(+)-2-metil-2-propansulfinammide:
Articoli di prova | Specifiche |
Aspetto | Solido da bianco a biancastro |
Purezza (LC-220nm) | Non meno del 99,0% |
EE | Non meno del 99,0% |
Contenuto d'acqua (KF) | Non più dello 0,5% |
HNMR | Conforme |
Solubilità (acetonitrile) | Non meno di 10 mg/mL (liquido limpido) |
Applicazioni della nostra (R)-(+)-2-metil-2-propansulfinammide:
(1) Viene utilizzato per preparare la β-clorosulfenamide nella sintesi di aziridine chirali;
(2) Partecipa alla preparazione di catalizzatori organici per la riduzione enantioselettiva delle immine;
(3) Viene utilizzato come reagente per la sintesi di ammine chirali;
(4) Viene convertito in ligandi P,N-sulfenil immina mediante condensazione con aldeidi e chetoni, che subiscono idrogenazione asimmetrica degli alcheni sotto catalisi con iridio.
Confezione:
Sacco da 1 kg/foglio di alluminio, 5 kg/cartone, 10 kg/cartone, 25 kg/tamburo in fibra o in base ai requisiti specifici dei clienti.
Condizioni di conservazione:
Conservare in un contenitore sigillato e non aperto a una temperatura ≤ 30°C e un'umidità ≤ 75% RH; proteggere dal calore, dalla luce e dall'ossigeno.
Durata di conservazione:
24 mesi se conservato nelle condizioni sopra indicate.