1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolammina-N-[metossi(polietilenglicole)-2000]
![1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolammina-N-[metossi(polietilenglicole)-2000] Immagine in evidenza](https://www.handomchemicals.com/uploads/111.jpg)
Proprietà fisiche e chimiche
| Punto di fusione | 53℃ ~ 54℃ |
| Condizioni di conservazione | -20°C Congelatore |
| Solubilità | Scarsamente solubile in cloroformio e metanolo |
| Modulo | Solido |
| Colore | Da bianco a biancastro |
Applicazioni
♔ MPEG2000-DSPE è uno degli importanti materiali ausiliari per la preparazione dei liposomi,oL'estremità di esso è il metossipolietilenglicole (mPEG) che è idrofilo, e l'altra estremità è il gliceride dell'acido grasso che è lipofilo.
♔ MPEG-2000-DSPE è stato utilizzato per studiare la stabilità, la biodistribuzione e la tossicità dei farmaci antitubercolari liposomiali specifici per il polmone.
♔ 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[metossi(polietilenglicole)-2000] è stato utilizzato per studiare la stabilità, la biodistribuzione e la tossicità dei farmaci antitubercolari liposomiali specifici per il polmone.
Caratteristiche e vantaggi di MPEG2000-DSPE
MPEG2000-DSPE combina le proprietà anfifiliche dei fosfolipidi e le proprietà polimeriche idrofile del PEG. Negli ultimi anni, la sua applicazione in trasportatori di farmaci come liposomi a lunga circolazione, micelle polimeriche e nanoparticelle a lunga circolazione ha raggiunto un rapido sviluppo. Secondo la direzione degli eccipienti farmaceutici nel mio paese, il peso molecolare del polietilenglicole nella molecola MPEG2000-DSPE è di circa 2000, che è adatto per la preparazione di liposomi a lunga circolazione, in modo che i liposomi non vengano catturati da liposomi ricchi di MPS tessuti immediatamente dopo l’iniezione endovenosa. Di conseguenza, il tempo di circolazione nel sangue viene prolungato, aumentando così la possibilità di penetrazione nei tessuti patologici.
La quantità di MPEG2000-DSPE nel liposoma della doxorubicina DOXIL rappresentava il 20% dei lipidi totali e, rispetto al liposoma della doxorubicina Mycoet ordinario, la differenza cinetica era evidente. L’emivita plasmatica della doxorubicina liposomiale, DOXIL, è di 2,5 giorni, mentre Myocet è di sole 0,07 ore.
