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1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N- [metossi (polietilenglicole) -2000]

Breve descrizione:

  • Alias: MPEG-2000-DSPE; MPRG-2000-DSPE-NA; Metil-peg2000-dspe
  • CAS n.: 147867-65-0
  • Formula molecolare: C45H87NNAO11P
  • Peso molecolare: 872.135911

Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

11

Proprietà fisiche e chimiche

Punto di fusione 53 ℃ ~ 54 ℃
Condizioni di stoccaggio -20 ℃ congelatore
Solubilità Con parsimonia solubile in cloroformio e metanolo
Modulo Solido
Colore Bianco a bianco sporco

Applicazioni

♔ MPEG2000-DSPE è uno dei materiali ausiliari importanti per la preparazione di liposomi,oL'estremità ne è metossypolyetilene glicole (MPEG) che è idrofilo e l'altra estremità è gliceride acido grasso che è lipofilo.

 

♔ MPEG-2000-DSPE è stato utilizzato per studiare la stabilità, la biodistribuzione e la tossicità dei farmaci anti-tubercolosi liposomiale specifici del polmone.

 

♔ 1,2-Distearoil-SN-Glycero-3-fosfoetanolamina-N- [metossi (polietilen glicole) -2000] è stato usato per studiare la stabilità, la biodistribuzione e la tossicità dei farmaci anti-tuberculosi liposomiale-specifici del polmone.

Caratteristiche e vantaggi di MPEG2000-DSPE

MPEG2000-DSPE combina le proprietà anfifiliche dei fosfolipidi e le proprietà polimeriche idrofile di PEG. Negli ultimi anni, la sua applicazione in portatori di farmaci come liposomi a lungo circolanti, micelle polimeriche e nanoparticelle a lungo circolanti ha raggiunto un rapido sviluppo. Secondo la gestione degli eccipienti farmaceutici nel mio paese, il peso molecolare del polietilenglicole nella molecola MPEG2000-DSPE è circa 2000, che è adatto alla preparazione di liposomi a lungo circolare, in modo che i liposomi non vengano catturati dai tessuti ricchi di MPS immediatamente dopo l'iniezione intravenosa. Di conseguenza, il tempo di circolazione nel sangue è prolungato, aumentando così la possibilità di entrare nei tessuti patologici.

La quantità di MPEG2000-DSPE nel liposoma doxil di doxorubicina rappresentava il 20% del lipide totale e confrontata con la normale mycoet liposomiale di doxorubicina, la differenza cinetica era evidente. L'emivita plasmatica della doxorubicina liposomiale, il doxil è 2,5D, mentre il miocet è solo 0,07 ore.


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