(S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide

Brève description :

Nom du produit :(S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide

Synonymes :S-(-)-T-Butylsulfimide; (S)-tert-butylsulfinamide; (S)-(-)-T-Butylsulfinamide ; (S)-(-)-T-butylsulfinamide ; (S)-(-)-Tert-Butylsulfinamide ; (S)-(-)-Tert-Butyl Sulphinamide ; (S)-(-)-T-Butylméthylsulfinamide ; (S)-2-méthylpropane-2-sulfinamide ; S-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide ; (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide ; (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide ; 2-méthyl-2-propane-sulfinamide (S-isomère); Amide d'acide (S)-(-)-2-méthyl-propane-2-sulfinique

N° CAS :343338-28-3

N° EINECS :640-158-3

Formule moléculaire :C4H11NOS

Poids moléculaire :121.2

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Détail du produit

Mots clés du produit

Brève introduction :

Le (S)-(-)-2-Méthyl-2-propanesulfinamide, également connu sous le nom de (S)-tert-butylsulfinamide ou Tert-butylsulfénamide, a un numéro CAS de 343338-28-3, un numéro EINECS de 640-158-. 3, et une formule chimique de C4H11NOS.

Le (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide est un nouveau type d'intermédiaire pharmaceutique développé ces dernières années et constitue également une source chirale clé pour la synthèse de médicaments aminés chiraux et de leurs intermédiaires.

Solubilité:

Soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther et les hydrocarbures chlorés.

Méthode de préparation :

Le (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de tert-butylsulfonyle et de l'ammoniac dans du N,N-diméthylformamide.

Spécifications de notre (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide :

Éléments de test	Caractéristiques
Apparence	Solide blanc à blanc cassé
Pureté (LC-220nm)	Pas moins de 99 %
EE	Pas moins de 99 %
Teneur en eau (KF)	Pas plus de 0,5%
RMNH	Conforme
Solubilité (ACN)	Pas moins de 10 mg/mL (solution claire)

Applications :

♔ (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide est un ligand chiral utilisé dans les compositions pharmaceutiques.

Le ♔ (S)-(-)-2-méthyl-2-propanesulfinamide se condense avec les aldéhydes et les cétones pour former des ligands P, n-sulfoximine et peut hydrogéner de manière asymétrique des oléfines sous catalyse à l'iridium.

Conditionnement:

1 kg/sac en papier d'aluminium, 5 kg/carton, 10 kg/carton, 25 kg/tambour en fibre ou selon les exigences spécifiques des clients.

Conditions de stockage :

Conserver dans un récipient scellé non ouvert à une température ≤ 30°C et une humidité ≤ 75% HR ; protéger de la chaleur, de la lumière et de l’oxygène.