(S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide

Brève description:

Nom du produit:(S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide

Synonymes:S - (-) - T-butylsulfinimide; (S) -tert-butylsulfinamide; (S) - (-) - t-butylsulfinamide; (S) - (-) - t-butyl sulfinamide; (S) - (-) - tert-butylsulfinamide; (S) - (-) - tert-butyl sulfinamide; (S) - (-) - t-butylméthylsulfinamide; (S) -2-méthylpropane-2-sulfinamide; S - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide; (S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide; (S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfamide; 2-méthyl-2-propane-sulfinamide (isomère S); (S) - (-) - 2-méthyl-propane-2-acide-amide-amide

CAS no.:343338-28-3

Einecs no:640-158-3

Formule moléculaire:C4H11NOS

Poids moléculaire:121.2

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Détail du produit

Tags de produit

Brève introduction:

(S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide, également connu sous le nom de (S) -TERT-butylsulfinamide ou tert-butylsulfénamide, a un nombre CAS de 343338-28-3, un nombre d'einecs de 640-158-3, et une formule chimique de C4H11N.

(S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide est un nouveau type d'intermédiaire pharmaceutique développé ces dernières années et est également une source chirale clé pour la synthèse de médicaments amine chiraux et de leurs intermédiaires.

Solubilité:

Soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther et les hydrocarbures chlorés.

Méthode de préparation:

(S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide est généralement préparé en réagissant au chlorure de tert-butylsulfonyle et à l'ammoniac dans le n, n-diméthylformamide.

Spécifications de nos (S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide:

Tests	Caractéristiques
Apparence	Solide blanc à blanc cassé
Pureté (LC-220NM)	Pas moins de 99%
Ee	Pas moins de 99%
Contenu en eau (KF)	Pas plus de 0,5%
HNMR	Conformes
Solubilité (ACN)	Pas moins de 10 mg / ml (solution claire)

Applications:

♔ (S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide est un ligand chiral utilisé dans les compositions pharmaceutiques.

♔ (S) - (-) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide Condense avec des aldéhydes et des cétones pour former des ligands p, n-sulfoximine et peut asymétrique des oléfines d'hydrogénate sous catalyse iridium.