(R) - (+) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide
Brève introduction:
(R) - (+) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide, également connu sous le nom de R - (+) - tert-butylsulfinamide, le nombre de CAS est: 196929-78-9, la formule moléculaire est: C4H11NOS, est un nouveau type de médicaments aminés pharmaceutiques. Il a été largement utilisé dans la synthèse des médicaments chiraux et peut être utilisé comme ligand chiral pour induire des réactions de synthèse asymétrique catalytique.
Solubilité:
Il est soluble dans certains solvants organiques tels que l'éther et les cétones, mais insoluble dans l'eau.
Routes de synthèse:
Méthode 1:Ajouter l'ammoniac liquide anhydre et une petite quantité de cristaux Fe (NO3) 3 à un ballon équipé d'une tige d'agitation, d'une sonde de température avec une entrée d'argon et d'un condenseur d'ammoniac. Ajoutez ensuite du fil de lithium en lots et continuez à remuer à basse température. Ensuite, ajoutez lentement la solution de réactif au mélange, éteignez la réaction une fois la réaction terminée et extraire le produit.
Méthode 2:Ajouter l'ammoniac liquide et une petite quantité de cristaux Fe (NO3) 3 au ballon du condenseur à l'ammoniac. Ajoutez ensuite du fil de lithium en portions et remuez à basse température. Ensuite, ajoutez lentement une solution de (S) -TERT-Butyl (1R, 2S) -aminoindanol-mésitylénesulfonamide sulfinate et extraire le produit une fois la réaction terminée.

Spécifications de notre (R) - (+) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide:
Tests | Caractéristiques |
Apparence | Solide blanc à blanc cassé |
Pureté (LC-220NM) | Pas moins de 99,0% |
Ee | Pas moins de 99,0% |
Contenu en eau (KF) | Pas plus de 0,5% |
HNMR | Conformes |
Solubilité (acétonitrile) | Pas moins de 10 mg / ml (liquide transparent) |
Applications de notre (R) - (+) - 2-méthyl-2-propanesulfinamide:
(1) il est utilisé pour préparer le β-chlorosulfénamide dans la synthèse des aziridines chirales;
(2) il participe à la préparation de catalyseurs organiques pour la réduction énantiosélective des imines;
(3) il est utilisé comme réactif pour la synthèse des amines chirales;
(4) Il est converti en ligands p, n-sulfenyl imine par condensation avec des aldéhydes et des cétones, qui subissent une hydrogénation asymétrique d'alcènes sous catalyse de l'iridium.
Conditionnement:
Sac en papier d'aluminium 1 kg / aluminium, 5 kg / carton, 10 kg / carton, tambour de 25 kg / fibre ou selon les exigences spécifiques des clients.
Conditions de stockage:
Conserver dans un récipient non ouvert à une température ≤ 30 ° C et une humidité ≤ 75% RH; Protéger de la chaleur, de la lumière et de l'oxygène.
Durée de conservation:
24 mois s'ils sont stockés dans des conditions mentionnées ci-dessus.