(R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide
Brève introduction :
(R)-(+)-2-Méthyl-2-propanesulfinamide, également connu sous le nom de R-(+)-tert-Butylsulfinamide, le numéro CAS est : 196929-78-9, la formule moléculaire est : C4H11NOS, est un nouveau type d'intermédiaire pharmaceutique et une source chirale importante pour la synthèse de médicaments aminés chiraux. Il a été largement utilisé dans la synthèse de médicaments chiraux et peut être utilisé comme ligand chiral pour induire des réactions de synthèse asymétriques catalytiques.
Solubilité:
Il est soluble dans certains solvants organiques tels que l'éther et les cétones, mais insoluble dans l'eau.
Voies de synthèse :
Méthode 1 :Ajoutez de l'ammoniac liquide anhydre et une petite quantité de cristaux de Fe(NO3)3 dans un flacon équipé d'une tige d'agitation, d'une sonde de température avec une entrée d'argon et d'un condenseur d'ammoniac. Ajoutez ensuite le fil de lithium par lots et continuez à remuer à basse température. Ajoutez ensuite lentement la solution réactive au mélange, éteignez la réaction une fois la réaction terminée et extrayez le produit.
Méthode 2 :Ajoutez de l'ammoniac liquide et une petite quantité de cristaux de Fe(NO3)3 dans le ballon du condenseur d'ammoniac. Ajoutez ensuite le fil de lithium par portions et remuez à basse température. Ajoutez ensuite lentement une solution de sulfinate de (S)-tert-butyle (1R,2S)-aminoindanol-mésitylènesulfonamide et extrayez le produit une fois la réaction terminée.
Spécifications de notre (R)-(+)-2-Méthyl-2-Propanesulfinamide :
Éléments de test | Caractéristiques |
Apparence | Solide blanc à blanc cassé |
Pureté (LC-220nm) | Pas moins de 99,0 % |
EE | Pas moins de 99,0 % |
Teneur en eau (KF) | Pas plus de 0,5% |
RMNH | Conforme |
Solubilité (acétonitrile) | Pas moins de 10 mg/mL (liquide clair) |
Applications de notre (R)-(+)-2-Méthyl-2-Propanesulfinamide :
(1) Il est utilisé pour préparer le β-chlorosulfénamide dans la synthèse des aziridines chirales ;
(2) Il participe à la préparation de catalyseurs organiques pour la réduction énantiosélective des imines ;
(3) Il est utilisé comme réactif pour la synthèse d’amines chirales ;
(4) Il est converti en ligands P,N-sulfénylimine par condensation avec des aldéhydes et des cétones, qui subissent une hydrogénation asymétrique des alcènes sous catalyse à l'iridium.
Conditionnement:
1 kg/sac en papier d'aluminium, 5 kg/carton, 10 kg/carton, 25 kg/tambour en fibre ou selon les exigences spécifiques des clients.
Conditions de stockage :
Conserver dans un récipient scellé non ouvert à une température ≤ 30°C et une humidité ≤ 75% HR ; protéger de la chaleur, de la lumière et de l’oxygène.
Durée de conservation :
24 mois si stocké dans les conditions mentionnées ci-dessus.