1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[méthoxy(polyéthylèneglycol)-2000]
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Propriétés physiques et chimiques
| Point de fusion | 53 ℃ ~ 54 ℃ |
| Conditions de stockage | -20 ℃ Congélateur |
| Solubilité | Peu soluble dans le chloroforme et le méthanol |
| Formulaire | Solide |
| Couleur | Blanc à blanc cassé |
Applications
♔ MPEG2000-DSPE est l'un des matériaux auxiliaires importants pour la préparation de liposomes,oL'une de ses extrémités est le méthoxypolyéthylène glycol (mPEG) qui est hydrophile, et l'autre extrémité est le glycéride d'acide gras qui est lipophile.
♔ MPEG-2000-DSPE a été utilisé pour étudier la stabilité, la biodistribution et la toxicité de médicaments antituberculeux liposomaux spécifiques aux poumons.
♔ Le 1,2-distearoyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[méthoxy(polyéthylèneglycol)-2000] a été utilisé pour étudier la stabilité, la biodistribution et la toxicité de médicaments antituberculeux liposomaux spécifiques aux poumons.
Caractéristiques et avantages du MPEG2000-DSPE
MPEG2000-DSPE combine les propriétés amphiphiles des phospholipides et les propriétés polymères hydrophiles du PEG. Ces dernières années, son application dans les supports de médicaments tels que les liposomes à longue circulation, les micelles polymères et les nanoparticules à longue circulation a connu un développement rapide. Selon la gestion des excipients pharmaceutiques de mon pays, le poids moléculaire du polyéthylène glycol dans la molécule MPEG2000-DSPE est d'environ 2000, ce qui convient à la préparation de liposomes à longue circulation, de sorte que les liposomes ne soient pas capturés par des liposomes riches en MPS. tissus immédiatement après l’injection intraveineuse. En conséquence, le temps de circulation dans le sang est prolongé, augmentant ainsi le risque de pénétration dans les tissus pathologiques.
La quantité de MPEG2000-DSPE dans le liposome de doxorubicine DOXIL représentait 20 % du lipide total, et par rapport au liposome de doxorubicine ordinaire Mycoet, la différence cinétique était évidente. La demi-vie plasmatique de la doxorubicine liposomale, DOXIL, est de 2,5 jours, tandis que celle de Myocet n'est que de 0,07 heures.
