(R)-(+)-2-Metil-2-propanosulfinamida

Breve descripción:

Nombre del producto:(R)-(+)-2-Metil-2-propanosulfinamida

Sinónimos:R-tercbutilsulfenamida; (R)-Terc-Butilsulfinamida; (R)-(+)-T-BUTILSULFINAMIDA; (R)-Terc-Butanosulfinamida; (R)-(+)-T-butilsulfinamida; R-(+)-terc-butilsulfinamida; R-(+)-Terc-Butansulfinamida; (R)-(+)-T-butanosulfinamida; (R)-(+)-T-butilsulfinamida; (R)-(+)-T-BUTANESULFINAMIDA; (R)-N-Terc-Butanosulfinamida; (R)-(+)-Terc-Butilsulfinamida; (R)-(+)-Terc-Butanosulfinamida; (R)-(+)-Terc-Butilsulfinamida; (R)-(+)-T-butilmetilsulfinamida; (R)-2-Metilpropano-2-Sulfinamida; (R)-2-Metil-2-Propanosulfinamida; (R)-(+)-Metil-2-Propanosulfinamida; (R)-(+)-2-Metilpropano-2-Sulfinamida; Amida del ácido (R)-(+)-2-metil-propano-2-sulfínico

Número CAS:196929-78-9

Número EINECS:676-338-3

Fórmula molecular:C4H11NOS

Peso molecular:121.2

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Breve introducción:

(R)-(+)-2-Metil-2-propanosulfinamida, también conocida como R-(+)-terc-Butilsulfinamida, el número CAS es: 196929-78-9, la fórmula molecular es: C4H11NOS, es un nuevo tipo de intermediario farmacéutico y una importante fuente quiral para la síntesis de fármacos aminas quirales. Se ha utilizado ampliamente en la síntesis de fármacos quirales y puede utilizarse como ligando quiral para inducir reacciones de síntesis catalíticas asimétricas.

Solubilidad:

Es soluble en algunos disolventes orgánicos como éter y cetonas, pero insoluble en agua.

Rutas de síntesis:

Método 1:Agregue amoníaco líquido anhidro y una pequeña cantidad de cristales de Fe (NO3) 3 a un matraz equipado con una varilla agitadora, una sonda de temperatura con entrada de argón y un condensador de amoníaco. Luego agregue alambre de litio en tandas y siga revolviendo a baja temperatura. Luego se añade lentamente la solución del reactivo a la mezcla, se apaga la reacción una vez completada la reacción y se extrae el producto.

Método 2:Agregue amoníaco líquido y una pequeña cantidad de cristales de Fe(NO3)3 al matraz del condensador de amoníaco. Luego agregue alambre de litio en porciones y revuelva a baja temperatura. Luego se añade lentamente una solución de sulfinato de (S)-terc-butil (1R,2S)-aminoindanol-mesitilenosulfonamida y se extrae el producto una vez completada la reacción.

Especificaciones de nuestra (R)-(+)-2-Metil-2-Propanosulfinamida:

Artículos de prueba	Presupuesto
Apariencia	Sólido blanco a blanquecino
Pureza (LC-220nm)	No menos del 99,0%
EE.UU.	No menos del 99,0%
Contenido de agua (KF)	No más del 0,5%
RMN	Cumple
Solubilidad (acetonitrilo)	No menos de 10 mg/mL (líquido transparente)

Aplicaciones de nuestra (R)-(+)-2-Metil-2-Propanosulfinamida:

(1) Se utiliza para preparar β-clorosulfenamida en la síntesis de aziridinas quirales;

(2) Participa en la preparación de catalizadores orgánicos para la reducción enantioselectiva de iminas;

(3) Se utiliza como reactivo para la síntesis de aminas quirales;

(4) Se convierte en ligandos de P,N-sulfenil imina mediante condensación con aldehídos y cetonas, que sufren una hidrogenación asimétrica de alquenos bajo catálisis de iridio.