(R)-(+)-2-Metil-2-propanosulfinamida
Breve introducción:
(R)-(+)-2-Metil-2-propanosulfinamida, también conocida como R-(+)-terc-Butilsulfinamida, el número CAS es: 196929-78-9, la fórmula molecular es: C4H11NOS, es un nuevo tipo de intermediario farmacéutico y una importante fuente quiral para la síntesis de fármacos aminas quirales. Se ha utilizado ampliamente en la síntesis de fármacos quirales y puede utilizarse como ligando quiral para inducir reacciones de síntesis catalíticas asimétricas.
Solubilidad:
Es soluble en algunos disolventes orgánicos como éter y cetonas, pero insoluble en agua.
Rutas de síntesis:
Método 1:Agregue amoníaco líquido anhidro y una pequeña cantidad de cristales de Fe (NO3) 3 a un matraz equipado con una varilla agitadora, una sonda de temperatura con entrada de argón y un condensador de amoníaco. Luego agregue alambre de litio en tandas y siga revolviendo a baja temperatura. Luego se añade lentamente la solución del reactivo a la mezcla, se apaga la reacción una vez completada la reacción y se extrae el producto.
Método 2:Agregue amoníaco líquido y una pequeña cantidad de cristales de Fe(NO3)3 al matraz del condensador de amoníaco. Luego agregue el alambre de litio en porciones y revuelva a baja temperatura. Luego se añade lentamente una solución de sulfinato de (S)-terc-butil (1R,2S)-aminoindanol-mesitilenosulfonamida y se extrae el producto una vez completada la reacción.
Especificaciones de nuestra (R)-(+)-2-Metil-2-Propanosulfinamida:
Artículos de prueba | Presupuesto |
Apariencia | Sólido blanco a blanquecino |
Pureza (LC-220nm) | No menos del 99,0% |
EE.UU. | No menos del 99,0% |
Contenido de agua (KF) | No más del 0,5% |
RMN | Cumple |
Solubilidad (acetonitrilo) | No menos de 10 mg/mL (líquido transparente) |
Aplicaciones de nuestra (R)-(+)-2-Metil-2-Propanosulfinamida:
(1) Se utiliza para preparar β-clorosulfenamida en la síntesis de aziridinas quirales;
(2) Participa en la preparación de catalizadores orgánicos para la reducción enantioselectiva de iminas;
(3) Se utiliza como reactivo para la síntesis de aminas quirales;
(4) Se convierte en ligandos de P,N-sulfenil imina mediante condensación con aldehídos y cetonas, que sufren una hidrogenación asimétrica de alquenos bajo catálisis de iridio.
Embalaje:
1 kg/bolsa de papel de aluminio, 5 kg/caja, 10 kg/caja, 25 kg/tambor de fibra o según los requisitos específicos de los clientes.
Condiciones de almacenamiento:
Almacenar en un recipiente sellado y cerrado a una temperatura ≤ 30°C y una humedad ≤ 75% RH; proteger del calor, la luz y el oxígeno.
Duración:
24 meses si se almacena en las condiciones mencionadas anteriormente.