1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1′-rac-glicerol) (sal de sodio)
Breve introducción:
1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol) (sal de sodio)es adecuado para la preparación de liposomas aniónicos, que es una elección común de materiales de membrana cargados negativamente y desempeña un papel clave en la mejora de la estabilidad de los liposomas. Ha sido ampliamente utilizado en el desarrollo de fármacos liposómicos y en la prescripción de productos comercializados. También se utiliza en algunos proyectos de liposomas en etapa clínica, como los liposomas de cisplatino Lipoplatin.
Solubilidad:
1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol) (sal de sodio)Puede disolverse en agua para formar sales que pueden combinarse con cationes (como Na+).
Propiedades tensioactivas:
1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol) (sal de sodio)tiene propiedades tensioactivas en solución acuosa y puede formar estructuras micelares.
Método de preparación:
El 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol) (sal sódica) se puede preparar haciendo reaccionar ácido palmítico con glicerol. El método de preparación específico suele ser hacer reaccionar primero el ácido palmítico con una base (como hidróxido de sodio) para formar palmitato de sodio y luego reaccionar con glicerol para formarlo.
Especificaciones de nuestro 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol) (sal de sodio):
Artículos de prueba | Presupuesto | |
Apariencia | Este producto debe ser un polvo de color blanco a blanquecino. | |
Identificación | Espectroscopia infrarroja | El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser coherente con el de la sustancia de referencia. |
Cromatografía de capa fina | La posición y el color de los puntos principales mostrados por la solución de prueba deben ser los mismos que los de la solución de referencia. | |
Sustancias relacionadas | Impureza A | No más del 0,5% |
Impureza B | No más del 0,5% | |
Impureza C | No más del 0,5% | |
Otras impurezas individuales | No más del 0,5% | |
La cantidad total de otras impurezas. | No más del 1,0% | |
Ácidos grasos libres | No más del 0,3% | |
Pureza del ácido palmítico. | No menos del 98,0% | |
Agua | No más del 2,0% | |
Metales pesados | No más de 10 ppm | |
Arsénico (As) | No más del 0,0002% | |
Calcio (Ca) | No más del 0,0250% | |
Sodio (Na) | Debe estar entre 3,1% y 3,3% (calculado en base anhidra) | |
Fósforo (P) | Debe estar entre 4,1% y 4,3% (calculado en base anhidra) | |
Solventes residuales | Acetona | No más del 0,5% |
Metanol | No más del 0,3% | |
Tetrahidrofurano (THF) | No más del 0,072% | |
Cloroformo | No más del 0,006% | |
n-hexano | No más del 0,029% | |
Ácido acético | No más del 0,5% | |
Endotoxina bacteriana | La cantidad de endotoxina bacteriana por 1 mg debe ser inferior a 0,3 UE. | |
Límites microbianos | El número total de bacterias aeróbicas. | No más de 1000 UFC/g |
El número total de mohos y levaduras. | No más de 100 UFC/g | |
Escherichia coli | Negativo/g | |
Contenido | Calculado en base anhidra, el contenido de C38H74NaO10P no deberá ser inferior al 98,0 %. |
Aplicaciones:
El fosfolípido sintético DPPG-Na es un fosfolípido sintético a base de PG, comúnmente utilizado como material de membrana liposomal y emulsionante. Los ejemplos de aplicaciones específicas incluyen liposomas multivesiculares de citarabina (Depocyt), liposomas multivesiculares de sulfato de morfina (DepoDur), liposomas multivesiculares de bupivacaína (Exparel), etc.
Embalaje:
1 g/botella, 3 g/botella, 5 g/botella, 10 g/botella, 20 g/botella, 30 g/botella, 50 g/botella o según los requisitos específicos de los clientes.
Condiciones de almacenamiento recomendadas:
Almacenamiento a corto plazo a temperatura ambiente; es mejor almacenar más de tres meses a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius; más de un año se almacena mejor a -20±5 grados Celsius.
Para reducir la absorción de humedad, se debe calentar lentamente a temperatura ambiente antes de abrirlo.
Duración:
24 meses si se almacena en las condiciones anteriores.