(R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamid

Kurzbeschreibung:

Produktname:(R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamid

Synonyme:Rtert Butylsulfenamid; (R) -tert-butylsulfinamid; (R)-(+)-T-Butylsulfinamid; (R) -tert-Butanesulfinamid; (R)-(+)-T-Butylsulfinamid; R-(+)-tert-butylsulfinamid; R-(+)-tert-butansulfinamid; (R)-(+)-T-Butanesulfinamid; (R)-(+)-T-Butylsulfinamid; (R)-(+)-T-Butanesulfinamid; (R) -n-tert-Butanesulfinamid; (R)-(+)-tert-butylsulfinamid; (R)-(+)-tert-butanesulfinamid; (R)-(+)-tert-butylsulfinamid; (R)-(+)-T-Butylmethylsulfinamid; (R) -2-methylpropan-2-sulfinamid; (R) -2-methyl-2-propanesulfinamid; (R)-(+)-methyl-2-propanesulfinamid; (R)-(+)-2-methylpropan-2-sulphinamid; (R)-(+)-2-Methyl-Propan-2-Sulfininsäure-Amid

CAS Nr.:196929-78-9

Eincs Nr.:676-338-3

Molekülformel:C4H11NOS

Molekulargewicht:121.2

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Produktdetail

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Kurze Einführung:

(R)-(+)-2-methyl-2-propanesulfinamid, auch bekannt als r-(+)-tert-butylsulfinamid, die CAS-Zahl ist: 196929-78-9, die molekulare Formel ist: C4H11NOS, eine neue Art von Pharmazeutika und eine wichtige chirale Quelle für die Synthesis-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiral-Chiralmamens. Es wurde in der Synthese von chiralen Arzneimitteln häufig verwendet und kann als chiraler Ligand verwendet werden, um katalytische asymmetrische Synthesereaktionen zu induzieren.

Löslichkeit:

Es ist in einigen organischen Lösungsmitteln wie Äther und Ketonen löslich, aber in Wasser unlöslich.

Syntheserouten:

Methode 1:Fügen Sie wasserfreies flüssiges Ammoniak und eine kleine Menge Fe (NO3) 3 Kristalle zu einem mit einem Rührstab ausgestatteten Kolben hinzu, einer Temperatursonde mit einem Argoneinlass und einem Ammoniakkondensator. Fügen Sie dann Lithiumdraht in Chargen hinzu und rühren Sie weiter bei niedriger Temperatur. Fügen Sie dann die Reaktantenlösung langsam zum Gemisch hinzu, löschen Sie die Reaktion nach Abschluss der Reaktion und extrahieren Sie das Produkt.

Methode 2:Fügen Sie flüssiges Ammoniak und eine kleine Menge Fe (NO3) 3 Kristalle in den Kolben des Ammoniakkondensators hinzu. Dann Lithiumdraht in Portionen hinzufügen und bei niedriger Temperatur umrühren. Fügen Sie dann langsam eine Lösung von (s) -tert-butyl (1R, 2S) -Aminoindanol-Mesitylenesulfonamid-Schwulfinat hinzu und extrahieren Sie das Produkt nach Abschluss der Reaktion.

Spezifikationen unserer (R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamid:

Testelemente	Spezifikationen
Aussehen	Weiß bis nicht weiß fest
Reinheit (LC-220nm)	Nicht weniger als 99,0%
EE	Nicht weniger als 99,0%
Wassergehalt (KF)	Nicht mehr als 0,5%
Hnmr	Entspricht
Löslichkeit (Acetonitril)	Nicht weniger als 10 mg/ml (klare Flüssigkeit)

Anwendungen unserer (R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamid:

(1) Es wird verwendet, um β-Chlorosulfenamid in der Synthese von chiralen Aziridinen herzustellen;

(2) es nimmt an der Herstellung organischer Katalysatoren für die enantioselektive Reduktion von Iminen teil;

(3) als Reagenz für die Synthese von chiralen Aminen verwendet;

(4) Es wird durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen in p, n-Sulfenyl-Iminliganden umgewandelt, die unter Iridiumkatalyse einer asymmetrischen Hydrierung von Alkenen unterzogen werden.

Verpackung:

1 kg/Aluminiumfolienbeutel, 5 kg/Karton, 10 kg/Karton, 25 kg/Fasertrommel oder gemäß den spezifischen Anforderungen der Kunden.

Speicherbedingungen:

Speichern Sie in einem versiegelten ungeöffneten Behälter bei einer Temperatur ≤ 30 ° C und einer Luftfeuchtigkeit ≤ 75% RH; vor Hitze, Licht und Sauerstoff schützen.