(R)-(+)-2-Methyl-2-propansulfinamid

Kurzbeschreibung:

Produktname:(R)-(+)-2-Methyl-2-propansulfinamid

Synonyme:R-tert.-Butylsulfenamid; (R)-Tert-Butylsulfinamid; (R)-(+)-T-BUTYLSULFINAMID; (R)-Tert-Butansulfinamid; (R)-(+)-T-Butylsulfinamid; R-(+)-tert-Butylsulfinamid; R-(+)-tert-Butansulfinamid; (R)-(+)-T-Butansulfinamid; (R)-(+)-T-Butylsulfinamid; (R)-(+)-T-BUTANSULFINAMID; (R)-N-Tert-Butansulfinamid; (R)-(+)-Tert-Butylsulfinamid; (R)-(+)-Tert-Butansulfinamid; (R)-(+)-Tert-Butylsulfinamid; (R)-(+)-T-Butylmethylsulfinamid; (R)-2-Methylpropan-2-sulfinamid; (R)-2-Methyl-2-propansulfinamid; (R)-(+)-Methyl-2-propansulfinamid; (R)-(+)-2-Methylpropan-2-sulfinamid; (R)-(+)-2-Methylpropan-2-sulfinsäureamid

CAS-Nr.:196929-78-9

EINECS-Nr.:676-338-3

Summenformel:C4H11NOS

Molekulargewicht:121.2

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Produktdetails

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Kurze Einführung:

(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamid, auch bekannt als R-(+)-tert-Butylsulfinamid, die CAS-Nummer lautet: 196929-78-9, die Summenformel lautet: C4H11NOS, ist neu Art von pharmazeutischem Zwischenprodukt und eine wichtige chirale Quelle für die Synthese chiraler Amin-Arzneimittel. Es wird häufig bei der Synthese chiraler Arzneimittel eingesetzt und kann als chiraler Ligand zur Auslösung katalytischer asymmetrischer Synthesereaktionen verwendet werden.

Löslichkeit:

Es ist in einigen organischen Lösungsmitteln wie Ether und Ketonen löslich, in Wasser jedoch unlöslich.

Synthesewege:

Methode 1:Geben Sie wasserfreies flüssiges Ammoniak und eine kleine Menge Fe(NO3)3-Kristalle in einen Kolben, der mit einem Rührstab, einem Temperaturfühler mit Argoneinlass und einem Ammoniakkühler ausgestattet ist. Anschließend den Lithiumdraht portionsweise hinzufügen und bei niedriger Temperatur weiterrühren. Geben Sie dann langsam die Reaktantenlösung zur Mischung hinzu, löschen Sie die Reaktion nach Abschluss der Reaktion und extrahieren Sie das Produkt.

Methode 2:Geben Sie flüssiges Ammoniak und eine kleine Menge Fe(NO3)3-Kristalle in den Kolben des Ammoniakkondensators. Anschließend den Lithiumdraht portionsweise zugeben und bei niedriger Temperatur verrühren. Geben Sie dann langsam eine Lösung von (S)-tert-Butyl (1R,2S)-aminoindanolmesitylensulfonamidsulfinat hinzu und extrahieren Sie das Produkt, nachdem die Reaktion abgeschlossen ist.

Spezifikationen unseres (R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamids:

Testobjekte	Spezifikationen
Aussehen	Weißer bis cremefarbener Feststoff
Reinheit (LC-220 nm)	Nicht weniger als 99,0 %
EE	Nicht weniger als 99,0 %
Wassergehalt (KF)	Nicht mehr als 0,5 %
HNMR	Konform
Löslichkeit (Acetonitril)	Nicht weniger als 10 mg/ml (klare Flüssigkeit)

Anwendungen unseres (R)-(+)-2-Methyl-2-propansulfinamids:

(1) Es wird zur Herstellung von β-Chlorsulfenamid bei der Synthese chiraler Aziridine verwendet;

(2) Es beteiligt sich an der Herstellung organischer Katalysatoren für die enantioselektive Reduktion von Iminen;

(3) Es wird als Reagenz für die Synthese chiraler Amine verwendet;

(4) Es wird durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen in P,N-Sulfenyliminliganden umgewandelt, die unter Iridiumkatalyse eine asymmetrische Hydrierung von Alkenen eingehen.

Verpackung:

1 kg/Aluminiumfolienbeutel, 5 kg/Karton, 10 kg/Karton, 25 kg/Fasertrommel oder entsprechend den spezifischen Anforderungen der Kunden.

Lagerbedingungen:

In einem verschlossenen, ungeöffneten Behälter bei einer Temperatur ≤ 30 °C und einer Luftfeuchtigkeit ≤ 75 % RH lagern; Vor Hitze, Licht und Sauerstoff schützen.