Betamethasondipropionat
Kurze Einleitung:
Betamethasonpropionat ist ein dermatologisches Arzneimittel, das für nichtinfektiöse, entzündliche und juckende Hauterkrankungen geeignet ist, die auf Glukokortikoide ansprechen.
Spezifikationen unseres Betamethasondipropionats:
| Probeartikel | Spezifikationen | |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver | |
| Identifikation | A: IR (2.2.24) | Entspricht den Anforderungen |
| Spezifische optische Drehung (2.2.7) | +84° ~ +88° | |
| Partikelgröße | 98 % passieren ein 30 μm-Sieb | |
| Verwandte Substanzen (2.2.29) | Verunreinigung C | Nicht mehr als 0,5 % |
| Verunreinigung B | Nicht mehr als 0,3 % | |
| Verunreinigung H | Nicht mehr als 0,3 % | |
| Verunreinigung D | Nicht mehr als 0,2 % | |
| Verunreinigung E | Nicht mehr als 0,2 % | |
| Verunreinigung G | Nicht mehr als 0,2 % | |
| Verunreinigung I | Nicht mehr als 0,15 % | |
| Nicht näher bezeichnete Verunreinigungen | Nicht mehr als 0,1 % | |
| Totale Verunreinigungen | Nicht mehr als 1,0 % | |
| Trocknungsverlust (2.2.32) | Nicht mehr als 1,0 % | |
| Gehalt (2.2.25) | 97,0 % ~ 102,0 % (auf wasserfreier Basis) | |
| Restlösungsmittel | N-Heptan | Nicht mehr als 5000 ppm |
| Aceton | Nicht mehr als 5000 ppm | |
Funktionen und Verwendungen:
Betamethasonpropionat ist ein Glukokortikoid-Medikament mit entzündungshemmender, antiallergischer und schockhemmender Wirkung.Es kann zur Behandlung von allergischen und autoimmunen entzündlichen Erkrankungen wie Asthma bronchiale, atopischer Dermatitis, akuter Leukämie usw. eingesetzt werden.
Kriterien:
Europäisches Arzneibuch 10.3 (EP10.3)
Verpackung:
1 kg/Aluminiumfolienbeutel, 5 kg/Karton, 10 kg/Karton, 25 kg/Fass oder entsprechend den spezifischen Anforderungen der Kunden.
Lagerbedingungen:
Vor der Verwendung in ungeöffneten Originalbehältern an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren;Vor direkter Sonneneinstrahlung, Hitze und Feuchtigkeit schützen.
Haltbarkeit:
24 Monate bei Lagerung unter den oben genannten Bedingungen.
