6-Methyluracil
Kurze Einführung:
6-Methyluracil wird durch Kondensation von Harnstoff mit Ethylacetoacetat und anschließender Cyclisierung gewonnen. Farbloser Kristall, der Schmelzbereich liegt zwischen 311℃ und 312°C; löslich in Wasser, heißem Ethanol und Alkalilösung, schwer löslich in Ether. Wird in der pharmazeutischen Industrie hauptsächlich zur Synthese des Herz-Kreislauf-Medikaments Dipyridamol verwendet.
Spezifikationen unseres 2,4-Dihydroxy-6-methylpyrimidin(6-Methyluracil):
Testobjekte | Spezifikationen |
Eigenschaften | Weißes kristallines Pulver, geruchlos, bitterer Geschmack |
Verlust beim Trocknen | Nicht mehr als 0,5 % |
Sulfatasche | Nicht mehr als 0,1 % |
Schwermetalle | Nicht mehr als 0,001 % |
Test | Nicht weniger als 99,0 % |
Chloride | Nicht mehr als 0,015 % |
Anwendungen:
2,4-Dihydroxy-6-methylpyrimidin, auch bekannt als 6-Methyluracil, kann zur Synthese des Herz-Kreislauf-Medikaments Dipyridamol (2,6-Bis(diethanolamin) 4,8-dipiperidin-pyrimidin -[5,4-d]) verwendet werden. Pyrimidin), Dipyridamol wurde in der frühen Behandlung von Koronarinsuffizienz, Angina pectoris und zur Vorbeugung von Myokardinfarkten und anderen Krankheiten eingesetzt. Derzeit wird es hauptsächlich als Antithrombotikum bei Herzoperationen oder Klappenersatz eingesetzt. Es kann die Bildung von Thromboembolien reduzieren; Es kann auch bei der Synthese von Orotsäure und bei der Synthese von Pestiziden verwendet werden und ist ein wichtiges pharmazeutisches und Pestizid-Zwischenprodukt.
Verpackung:
25 Kilogramm pro Kartontrommel oder gemäß den spezifischen Anforderungen der Kunden.
Lagerbedingungen:
Vor der Verwendung in ungeöffneten Originalbehältern an einem kühlen, trockenen und belüfteten Ort aufbewahren; Vor direkter Sonneneinstrahlung, Hitze und Feuchtigkeit schützen.
Haltbarkeit:
24 Monate bei Lagerung unter den oben genannten Bedingungen.