1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin-N-[methoxy(polyethylenglykol)-2000]
![1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylenglycol)-2000] Ausgewähltes Bild](https://www.handomchemicals.com/uploads/111.jpg)
Physikalische und chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 53℃ ~ 54℃ |
| Lagerbedingungen | -20℃ Gefrierschrank |
| Löslichkeit | Schwer löslich in Chloroform und Methanol |
| Bilden | Solide |
| Farbe | Weiß bis cremefarben |
Anwendungen
♔ MPEG2000-DSPE ist einer der wichtigen Hilfsstoffe für die Herstellung von Liposomen,oEin Ende davon ist Methoxypolyethylenglykol (mPEG), das hydrophil ist, und das andere Ende ist Fettsäureglycerid, das lipophil ist.
♔ MPEG-2000-DSPE wurde verwendet, um die Stabilität, Bioverteilung und Toxizität von lungenspezifischen liposomalen Anti-Tuberkulose-Medikamenten zu untersuchen.
♔ 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin-N-[methoxy(polyethylenglykol)-2000] wurde verwendet, um die Stabilität, Bioverteilung und Toxizität von lungenspezifischen liposomalen Anti-Tuberkulose-Medikamenten zu untersuchen.
Merkmale und Vorteile von MPEG2000-DSPE
MPEG2000-DSPE kombiniert die amphiphilen Eigenschaften von Phospholipiden und die hydrophilen Polymereigenschaften von PEG. In den letzten Jahren hat seine Anwendung in Arzneimittelträgern wie langzirkulierenden Liposomen, Polymermizellen und langzirkulierenden Nanopartikeln eine rasante Entwicklung erlebt. Nach Angaben der Verwaltung pharmazeutischer Hilfsstoffe in meinem Land beträgt das Molekulargewicht von Polyethylenglykol im MPEG2000-DSPE-Molekül etwa 2000, was für die Herstellung langzirkulierender Liposomen geeignet ist, sodass Liposomen nicht von MPS-reichen eingefangen werden Gewebe unmittelbar nach der intravenösen Injektion. Dadurch wird die Zirkulationszeit im Blut verlängert und damit die Wahrscheinlichkeit erhöht, in pathologisches Gewebe einzudringen.
Die Menge an MPEG2000-DSPE im Doxorubicin-Liposom DOXIL machte 20 % des Gesamtlipids aus, und im Vergleich zum gewöhnlichen Doxorubicin-Liposom Mycoet war der kinetische Unterschied offensichtlich. Die Plasmahalbwertszeit von liposomalem Doxorubicin, DOXIL, beträgt 2,5 Tage, während Myocet nur 0,07 Stunden beträgt.
