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1,2-distearoyl-sn-glycerin-3-phosphoethanolamin-n- [Methoxy (Polyethylenglykol) -2000]

Kurzbeschreibung:

  • Alias: MPEG-2000-DSPE; MPRG-2000-DSPE-NA; Methyl-PEG2000-DSPE
  • CAS Nr.: 147867-65-0
  • Molekulare Formel: C45H87NNAO11P
  • Molekulargewicht: 872.135911

Produktdetail

Produkt -Tags

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Physikalische und chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt 53 ℃ ~ 54 ℃
Speicherbedingungen -20 ℃ Gefrierschrank
Löslichkeit In Chloroform und Methanol löslich
Bilden Solide
Farbe Weiß bis nicht weiß

Anwendungen

♔ MPEG2000-DSPE ist eines der wichtigsten Hilfsmaterialien für die Herstellung von Liposomen,oNE Ende davon ist Methoxypolyethylenglykol (MPEG), das hydrophil ist, und das andere Ende ist Fettsäureglycerid, das lipophil ist.

 

♔ MPEG-2000-DSPE wurde verwendet, um die Stabilität, Bioverteilung und Toxizität von lungenspezifischen liposomalen Anti-Tuberkulose-Medikamenten zu untersuchen.

 

♔ 1,2-distearoyl-sn-glycerin-3-phosphoethanolamin-n- [Methoxy (Polyethylenglykol) -2000] wurde verwendet, um die Stabilität, Bioverteilung und Toxizität von lungenspezifischen liposomalen Anti-Tuberkulose-Medikamenten zu untersuchen.

Funktionen und Vorteile von MPEG2000-DSPE

MPEG2000-DSPE kombiniert die amphiphilen Eigenschaften von Phospholipiden und die hydrophilen Polymereigenschaften von PEG. In den letzten Jahren hat seine Anwendung bei Arzneimittelträgern wie lang zirkulierende Liposomen, Polymermizellen und langzirkulierende Nanopartikel eine rasche Entwicklung erreicht. Nach der Behandlung von pharmazeutischen Hilfsstoffen in meinem Land beträgt das Molekulargewicht von Polyethylenglykol im MPEG2000-DSPE-Molekül etwa 2000, was für die Herstellung von Liposomen langzirkulierender Liposomen geeignet ist, so dass Liposomen nicht durch MPS-reichen Gewebe nach der Injektion von MPs erfasst werden. Infolgedessen wird die Zirkulationszeit im Blut verlängert, wodurch die Wahrscheinlichkeit erhöht wird, pathologische Gewebe zu betreten.

Die Menge an MPEG2000-DSPE in Doxorubicin-Liposom-Doxil machte 20% des Gesamtlipids aus und verglichen mit dem gewöhnlichen Doxorubicin-Liposomen-Mycoet, der kinetische Unterschied war offensichtlich. Die Plasma-Halbwertszeit von liposomalem Doxorubicin, Doxil, ist 2,5d, während Myocet nur 0,07 Stunden beträgt.


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